Een onmisbare schakel in klinisch onderzoek en zorgevaluatie van kinderkanker. Dat ben jij als projectleider klinische data bij het Trial- en datacentrum (TDC) van het Prinses Máxima Centrum voor kinderoncologie. Jij hebt een sleutelrol in het opzetten, implementeren en uitzetten van (klinische) dataprojecten ten behoeve van onderzoek en zorgevaluatie. Kom jij ons team versterken?
Wat ga je doen?
Als projectleider heb je een coördinerende taak bij het opzetten, implementeren en uitvoeren van dataprojecten ten behoeve van klinisch wetenschappelijk onderzoek, kwaliteitsregistraties en zorgevaluatie. Naast het Máxima-brede programma DATA lopen er meerdere projecten binnen het TDC op het vlak van datavoorziening, procesoptimalisatie en kwaliteitsverbetering. Centraal staat de Nederlandse Kinderkanker Registratie (NKKR), een erkende kwaliteitsregistratie. Rond de NKKR onderscheiden we verschillende projecten op het gebied van inhoud en organisatie. Naast een projectleider op het gebied van de inhoud zul jij je in het bijzonder richten op data-standaardisatie en -automatisering. Als projectleider werk je onder andere samen met Clinical Data Scientists, artsen, onderzoekers en de afdeling IDT. De functie valt onder de Teamleider Clinical Data Provisioning, Rinke Riezebos.
Een greep uit jouw verantwoordelijkheden:
- Projectleiderschap van de NKKR en bijbehorende projecten.
- Relatiebeheer met andere afdelingen en partijen binnen en buiten het Máxima.
- Het vertalen van knelpunten en behoeften binnen de verschillende teams in het TDC naar concrete projecten.
- Volgen van landelijke en internationale beweging op vlak van kwaliteitsregistraties, data-standaardisatie en innovatie (in onderzoek en IT): Health-RI, EHDS, AI (Act), openEHR, HL7 FHIR, SNOMED CT.
- Optimaliseren van afdelingsprocessen met behulp van data in overleg met het kernteam.
- Ontwikkelen en beheren van een data-roadmap in afstemming met andere afdelingen.
- Je stemt veelvuldig af met Hoofd TDC, Harm van Tinteren, Teamleider Clinical Data Provisioning, de data architect en product owner van IDT.
Wat breng je mee?
Allereerst ben jij een echte teamspeler en verbinder. Je weet belangen samen te brengen en stemt prioriteiten af met alle betrokkenen. Je weet anderen te motiveren en bent uitkomstgericht. Ook ben je in staat om onder druk overzicht en rust te bewaren en ga je effectief en doelgericht te werk. Je bent wendbaar, proactief en neemt verantwoordelijkheid voor je eigen handelen.
Verder:
- Beschik je over een afgeronde opleiding op hbo-/wo-niveau, bij voorkeur (medisch of klinisch) informatiekundige/informatica;
- Heb je relevante, aantoonbare ervaring in projectmanagement, bij voorkeur op het vlak van IT en data;
- Heb je kennis van geldende wet- en regelgeving (AI Act, EHDS), Good Clinical Practice (GCP);
- Is ervaring met data-standaarden in de zorg een pre;
- Is ervaring met/kennis van architectuurprincipes in de zorg een pre;
- Heb je affiniteit met en basiskennis van Business Intelligence, Data Science of Datamanagement;
- Ben je sterk in communiceren, analyseren en organiseren;
- Is ervaring in de zorg en/of een researchomgeving is een pre;
- Ben je woonachtig in Nederland en bereid veel op locatie Utrecht te zijn.;
- Heb je een uitstekende beheersing van de Nederlandse en Engelse taal in woord en geschrift.
Wij bieden jou
Het Prinses Máxima Centrum hanteert de CAO Ziekenhuizen (FWG 60), waarbij het salaris maximaal €5.978,- bruto per maand bedraagt bij een fulltime werkweek (36 uur). Precieze inschaling is afhankelijk van jouw opleiding en ervaring. Hiernaast ontvang je 8,33% vakantietoeslag in mei en 8,33% eindejaarsuitkering in december. Het betreft een aanstelling voor een jaar met mogelijkheid tot verlenging.
Jouw werkomgeving
Als nationaal centrum voor kinderoncologie coördineert het Máxima alle Nederlandse studies op het gebied van kinderoncologie. Daarnaast fungeert het Máxima steeds vaker als verrichter (opdrachtgever) van internationale studies. Het TDC – onder leiding van Prof Dr. C.M. Zwaan en Dr. H. van Tinteren – is verantwoordelijk voor de opzet en uitvoering van het klinisch onderzoek. Tevens is het TDC verantwoordelijk voor de verwerking, uitlevering en duiding van klinische data ten behoeve van onderzoek, zorgevaluatie en kwaliteit op basis van (kwaliteits-)registraties en is het betrokken bij research data governance en innovatieve (onderzoeks-)datavoorzieningen. Hier vind je meer informatie over het TDC.
Het Prinses Máxima Centrum
Ieder kind met kanker genezen, met optimale kwaliteit van leven. Dat is de missie van het Prinses Máxima Centrum. Het Prinses Máxima Centrum is een Comprehensive Childhood Cancer Center, dat zich richt op het verlenen van kinderoncologische zorg, het doen van kinderoncologische research en het opleiden van professionals. Samenwerking is essentieel om een toonaangevend, internationaal topcentrum te zijn.
Contact
Zie jij jezelf als onze nieuwe collega? Solliciteer dan direct, en uiterlijk 16 november 2025 via de oranje button op deze pagina. Heb je nog vragen of wil je meer informatie over deze functie? Neem dan contact op met Rinke Riezebos (teamleider) of bel telefoonnummer 06 50006570 (secretariaat TDC).
Acquisitie naar aanleiding van deze vacature wordt niet op prijs gesteld.
Solliciteer direct