Data Scientist SKION (m/v)

Wij zoeken een enthousiaste en initiatiefrijke data scientist met hart voor de missie: Ieder kind met kanker genezen met optimale kwaliteit van leven. Ben jij in staat zorgprofessionals te ondersteunen bij het ontwikkelen en evalueren van richtlijnen, zodat standaard zorg voor kinderen en adolescenten met kanker verbetert? Solliciteer dan direct.

SKION & het Prinses Máxima Centrum

Stichting Kinderoncologie Nederland en het Prinses Máxima Centrum werken nauw samen aan de missie van het Máxima: Ieder kind met kanker genezen mét optimale kwaliteit van leven. Waar het Máxima zich richt op de uitvoering van zorg, ziet SKION toe op de kwaliteit ervan.

Over SKION

Stichting Kinderoncologie Nederland functioneert als wetenschappelijke vereniging van de kinderoncologie. Het borgen van de kwaliteit van de zorg in de kinderoncologie is de verantwoordelijkheid van SKION. SKION bewaakt de missie van het Prinses Máxima Centrum. Daartoe stelt SKION nationale richtlijnen vast voor diagnostiek, behandeling, follow-up en lange termijn effecten én ziet SKION toe op de evaluatie van deze richtlijnen. Ook vervult SKION een netwerkfunctie voor alle professionals in de kinderoncologie. SKION organiseert jaarlijks bijvoorbeeld de SKION-dagen. Meer informatie over SKION kan je terugvinden op www.skion.nl.

Over het Trial & Data Center

Klinisch onderzoek (medisch-wetenschappelijk onderzoek bij mensen) is onmisbaar voor het realiseren van de missie van het Prinses Máxima Centrum voor kinderoncologie: ieder kind met kanker genezen, mét optimale kwaliteit van leven. Binnen het Prinses Máxima Centrum lopen ruim 100 klinische studies. Onder leiding van Prof. Dr. Michel Zwaan en Dr. Harm van Tinteren zorgen de medewerkers van het Trial- en Datacentrum (TDC) onder andere voor de begeleiding van procedures rondom de goedkeuring van studie- en behandelprotocollen, en bieden ze hulp bij de verwerking en (statistische) analyse van de verkregen data.

Datateam

De komende jaren willen het Máxima en SKION sterk inzetten op de verbetering van zorg door de (door-)ontwikkeling van klinische richtlijnen binnen de kinderoncologie. Daarbij is de analyse van zorgdata en uitkomsten enorm van belang.

Als nieuwe data scientist in het Trial- en Data Centrum (TDC) binnen het Prinses Máxima Centrum voor Kinderoncologie zal je komen te vallen binnen het datadesk team. Als team zijn jullie verantwoordelijk voor de uitlevering, interpretatie en advies met betrekking tot de data.

Wat ga je doen?

Je belangrijkste taak wordt het helpen van de professional bij het ontwikkelen en evalueren van richtlijnen met als doel de standaard zorg van kinderen en adolescenten met kanker te verbeteren. Verzameling en interpretatie van data is daarbij essentieel. Professionals zoals kinderoncologen en paramedici komen bij jou met verzoek om een bepaalde data voor een richtlijn te registreren of te ontsluiten. Je bent in staat hun vraag te vertalen in een dataset en/of (kwaliteits)indicator en stemt hierover af met de zorgprofessional en/of M4Cs, conform geldende richtlijnen, kaders en standaarden. Máár je beantwoordt niet alleen hun vraag, je kijkt ook verder naar aanvullende mogelijkheden om de verbetering en evaluatie van de richtlijn te bevorderen. Zoals het structureel kunnen ontsluiten van data voor de richtlijnen en het computer interpreteerbaar maken van de richtlijnen. Daarnaast draag je bij aan visie-vorming over de rol van data scientist in het Máxima.

Wat verwachten we van je?

  • Hbo- of wo-denkniveau;
  • Opleiding en bij voorkeur werkervaring als datamanager, informatieanalist, medisch/klinisch informatiekundige of gezondheidswetenschapper;
  • Ervaring met werken in de zorg en werken met zorgsystemen zoals HiX of een ander Elektronisch Patienten Dossier (EPD);
  • Ervaring met clinical datamanagement en analyse software als CASTOR, SPSS, R, STATA, SAS, Python;
  • Kennis van en/of ervaring met (pré) concepten als Beslissingsondersteunende systemen, Machine Learning, Artificial Intelligence;
  • Bij voorkeur ervaring met richtlijn-ontwikkeling in de zorg en/of zorgevaluatie (bijv. bekend met de Richtlijn voor Richtlijnen en AGREE-instrument);
  • Kennis van huidige wet- en regelgeving en Good Clinical Practice (GCP) is een pre;
  • Ondernemend, netwerker, initiatiefnemer, resultaat- en oplossingsgerichtheid, projectmatig werken, analytisch denkvermogen, onderzoekservaring, technisch onderlegd;
  • Goede communicatieve vaardigheden, zowel mondeling als schriftelijk in het Nederlands en schriftelijk in het (medisch) Engels;
  • Goed kunnen functioneren in teamverband, maar ook zelfstandig kunnen werken.

Wat krijg je van ons?

De functie betreft een aanstelling voor 36 uur per week in eerste instantie voor één jaar, met de intentie deze te verlengen. Het Prinses Máxima Centrum werkt volgens de collectieve arbeidsovereenkomst ‘cao algemene ziekenhuizen’. De functie is ingeschaald in FWG 55. Het bruto maandsalaris is afhankelijk van ervaring en achtergrond. Naast een uitstekend basissalaris bieden we onder andere 8,33% eindejaarsuitkering en 8,33% vakantietoeslag en vergoeden wij 100% van je OV reiskosten. Thuiswerken wordt gefaciliteerd. Je ontvangt een laptop en een telefoon. Het startmoment is in overleg, bij voorkeur begin 2023.

Enthousiast geworden?  

Solliciteer dan nu via de sollicitatie in deze vacature! Upload jouw cv en motivatiebrief vóór 19 januari 2023. Voor meer informatie kan je contact opnemen met Rinke Riezebos, Teamleider.

Acquisitie naar aanleiding van deze vacature wordt niet op prijs gesteld.

Solliciteer direct

Een aantal andere vacatures in Research