Clinical Trials & Data Center

Hier worden nieuwe behandelingen getoetst, (inter)nationale studies gecoördineerd, registratiestudies verricht in nauwe samenwerking met farma, en grote hoeveelheden klinische data verzameld, gegenereerd en geëvalueerd om de kwaliteit van zorg voor kinderen met kanker te monitoren en waar mogelijk te verbeteren. Het is een omgeving waarin zorg en wetenschap elkaar voortdurend versterken, en waar je elke dag bijdraagt aan onze missie: ieder kind genezen, met optimale kwaliteit van leven.

Waar onderzoek, data en zorg samenkomen

In het Máxima lopen meer dan honderd klinische studies tegelijk. Dat aantal groeit door, omdat we als (inter)nationaal kinderoncologisch centrum steeds meer onderzoeksinitiatieven trekken en coördineren. Daardoor werk je in een omgeving waarin nieuwe ideeën snel kunnen worden omgezet in concreet onderzoek, waar internationale samenwerkingen vanzelfsprekend zijn, en waar jouw bijdrage de zorg van vandaag én morgen beïnvloedt.

Naast de studies is het TDC ook verantwoordelijk voor de ontwikkeling van de Nederlandse Kinderkanker Registratie (NKKR), een zogenaamde kwaliteitsregistratie. Deze registratie is bedoeld om de zorg continu te verbeteren, kinderen en ouders te ondersteunen bij goed geïnformeerde keuzes, en tevens voor klinisch onderzoek en ‘benchmarking’.

Wat maakt werken binnen het TDC uniek?

Het TDC brengt alle expertise samen die nodig is om klinisch onderzoek veilig, zorgvuldig en innovatief uit te voeren. Je werkt altijd samen met verschillende disciplines: kinderoncologen, onderzoekers, researchverpleegkundigen, datamanagers, statistici, kwaliteitsmedewerkers, juristen en partners uit binnen- en buitenland. Samen zorgen jullie ervoor dat studies volgens internationale normen zijn opgezet, dat kinderen veilig kunnen deelnemen, en dat data betrouwbaar worden verzameld en geïnterpreteerd.

Binnen de afdeling heeft ieder team zijn eigen rol in de onderzoeksketen. In het site-team sta je dicht bij de patiënt en begeleid je de uitvoering van studies op de afdeling, van voorlichting tot dataverzameling. In trialmanagementteam werk je aan de voorbereiding, organisatie en coördinatie van zowel nationale als internationale studies: van de eerste protocolschets tot aan de afronding. Binnen Clinical Data Provisioning ontwerp en onderhoud je de databases die nodig zijn voor betrouwbaar onderzoek, en vertaal je gegevens naar rapportages, analyses en inzichten. Daarnaast zijn data scientists bezig met het vertalen van de klinische data naar verschillende stakeholders. Statistici ontwerpen de studies en ondersteunen methodologisch alle fases van het onderzoek, terwijl kwaliteitsmedewerkers zorgen dat alles voldoet aan wet- en regelgeving. In business operations werk je aan de contracten, budgetten en afspraken die onderzoek mogelijk maken.

Doordat het Máxima steeds vaker zelf verrichter is van internationale studies, werk je in een unieke setting: je hebt, afhankelijk van je functie, direct contact met centra over de hele wereld, maar altijd heeft jouw werk invloed op de ontwikkeling van nieuwe diagnostiek en behandelingen voor kinderen met kanker wereldwijd.

De impact van jouw werk

De impact van je werk is dagelijks zichtbaar. Dankzij jouw inzet kunnen kinderen deelnemen aan studies die hen toegang geven tot nieuwe medicijnen of vernieuwende behandelmethoden en diagnostiek. Je ondersteunt artsen, onderzoekers en verpleegkundigen door te zorgen dat onderzoek volgens hoge kwaliteitsstandaarden verloopt en dat data betrouwbaar, compleet en bruikbaar is.

Of je nu werkt aan de uitvoering van studies op de afdeling, aan de internationale coördinatie van onderzoeksprojecten, aan het verzamelen van klinische (onderzoeks)data, aan het ontwerp van databases of aan complexe statistische analyses: alles wat je doet draagt bij aan betere keuzes, betere behandelingen en betere vooruitzichten voor kinderen met kanker. Je staat midden in een omgeving waar onderzoek en zorg nauw met elkaar verbonden zijn, en waar jouw werk directe gevolgen heeft voor kinderen, gezinnen en toekomstige patiënten wereldwijd.

Groeien, leren en jezelf ontwikkelen

Binnen het TDC werk je in een omgeving waarin je continu nieuwe kennis opdoet. Innovatie is vanzelfsprekend en scholing is structureel onderdeel van je werk. Je kunt je verder specialiseren in klinische research, datamanagement, data science, statistiek, kwaliteitsmanagement of internationale studiecoördinatie. Je werkt met moderne systemen, state-of-the-art data-oplossingen en internationale standaarden, en je hebt toegang tot trainingen zoals GCP en BROK®.

Daarnaast werk je intensief samen met kinderoncologen, onderzoekers en internationale partners, waardoor je voortdurend wordt uitgedaagd om mee te denken, te verbeteren en te innoveren. Of je nu starter bent of ervaren professional: je groeit automatisch mee met de ontwikkelingen binnen zowel klinisch onderzoek als de kinderoncologie.